Descrizione del prodotto
La trietilammina (C₆H₁₅N), nota anche come N,N-dietiletilammina, è una tipica ammina terziaria con proprietà chimiche caratteristiche, tra cui la formazione di sali e le reazioni di ossidazione. Non subisce la reazione di Hinsberg a causa dell'assenza di un legame N–H.
La trietilammina è un liquido da incolore a giallo pallido con un forte odore simile all'ammoniaca. Ha un punto di ebollizione di 89,5 °C, una densità relativa di 0,70 e una densità di vapore di 3,48. È leggermente solubile in acqua ma si dissolve facilmente in etanolo ed etere. La sua soluzione acquosa presenta proprietà alcaline.
La trietilammina è altamente infiammabile e i suoi vapori possono formare miscele esplosive con l'aria a concentrazioni comprese tra l'1,2% e l'8,0%. È inoltre tossica e può causare gravi irritazioni in caso di esposizione. Pertanto, durante la manipolazione sono necessari un'adeguata ventilazione, dispositivi di protezione e condizioni di conservazione appropriate.
Proprietà Chimiche
| Punto di fusione | -115 °C |
| Punto di ebollizione | 90 °C |
| densità | 0.728 |
| densità del vapore | 3,5 (vs aria) |
| pressione di vapore | 51,75 mm Hg (20 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,401 (lett.) |
| FEMA | 4246 | TRIETILAMMINA |
| Punto di infiammabilità | 20 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare sotto +30 °C. |
| solubilità | acqua: solubile 112 g/L a 20 °C |
| pKa | 10,75 (a 25 °C) |
| forma | Liquido |
| Peso specifico | 0,725 (20/4 °C) |
| colore | Limpido |
| pH | 12,7 (100 g/l, H2O, 15 °C) (IUCLID) |
| Polarità relativa | 1.8 |
| Odore | Forte odore di ammoniaca |
| Tipo di odore | di pesce |
| Soglia olfattiva | 0,0054 ppm |
| limite di esplosività | 1,2-9,3% (V) |
| Solubilità in acqua | 133 g/L (20 °C) |
| Merck | 149666 |
| Numero JECFA | 1611 |
| BRN | 1843166 |
| Costante della legge di Henry | 1,79 a 25 °C (Christie e Crisp, 1967) |
| Limiti di esposizione | NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 ppm (100 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adottato). |
| Costante dielettrica | 5,0 (ambiente) |
| Stabilità: | Stabile. Estremamente infiammabile. Forma facilmente miscele esplosive con l'aria. Nota il basso punto di infiammabilità. Incompatibile con agenti ossidanti forti, acidi forti, chetoni, aldeidi, idrocarburi alogenati. |
| InChIKey | ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.65 |
| Riferimento CAS DataBase | 121-44-8 (riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | Trietilammina (121-44-8) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Trietilammina (121-44-8) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | F,C |
| Frasi di rischio | 11-20/21/22-35 |
| Consigli di prudenza | 3-16-26-29-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | UN 1296 3/PG 2 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | YE0175000 |
| F | 34 |
| Temperatura di autoaccensione | 593 °F |
| Nota di Pericolo | Altamente infiammabile/corrosivo |
| TSCA | Sì |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29211910 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 121-44-8 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | DL50 orale nei ratti: 0,46 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 200 ppm |
Utilizzo del prodotto
La trietilammina è ampiamente utilizzata come solvente, reagente per la sintesi organica e intermedio chimico. Svolge un ruolo importante nella produzione di prodotti farmaceutici, pesticidi, coloranti, fragranze, tensioattivi, conservanti, battericidi e resine a scambio ionico. È inoltre utilizzata nella fabbricazione di acceleratori di vulcanizzazione della gomma, inibitori di corrosione, agenti impermeabilizzanti, catalizzatori e combustibili ad alta energia.
Nell'industria farmaceutica, la trietilammina è coinvolta nella sintesi di vari antibiotici, vitamine e altri composti medicinali, tra cui ampicillina, amoxicillina, cefazolina e vitamina B6. Inoltre, è utilizzata per preparare composti di ammonio quaternario e altre sostanze chimiche speciali.
La trietilammina trova anche applicazioni nella chimica analitica, in particolare nella cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa (RP-HPLC), dove funge da additivo della fase mobile. Può ridurre il tailing dei picchi e migliorare la separazione di composti acidi, basici e neutri, in particolare amminoacidi e loro derivati.
