Trifluoroacetamide CAS#354-38-1

1.Eccellente solubilità:Mostra una buona solubilità in acqua, etanolo, etere e vari altri solventi organici polari, offrendo flessibilità per diverse esigenze di formulazione, sintesi e lavorazione.

2.Proprietà fisiche ben definite:Presenta un punto di fusione di 72–75 °C e un punto di ebollizione di 162–164 °C, offrendo valori di riferimento utili per la manipolazione dei materiali, lo stoccaggio e la lavorazione chimica in condizioni appropriate.

3.Reattività caratteristica delle ammidi:Mostra tipiche proprietà chimiche correlate alle ammidi, rendendolo un componente potenzialmente utile in una varietà di reazioni organiche e applicazioni sintetiche.

4.Reattività distintiva del gruppo trifluorometile:La presenza del gruppo trifluorometile (–CF₃) può influenzare la stabilità chimica, le proprietà elettroniche e il comportamento di reazione del composto, sostenendone il potenziale utilizzo nella sintesi organica specializzata, comprese alcune reazioni di acilazione e strategie di protezione dei gruppi, ove chimicamente appropriato.

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Trifluoroacetamide CAS#354-38-1 Descrizione del prodotto

Il trifluoroacetammide è un composto organico con proprietà fisiche e chimiche caratteristiche che lo rendono utile nella sintesi chimica specializzata. Ha un punto di fusione riportato di circa 72–75 °C e un punto di ebollizione di circa 162–164 °C. Il composto mostra una buona solubilità in acqua, etanolo, etere e vari solventi organici polari, il che consente di considerarlo per diversi sistemi di reazione e requisiti di formulazione. Come composto contenente ammide, mostra un comportamento chimico caratteristico correlato alle ammidi. Inoltre, la presenza del gruppo trifluorometile (–CF₃) influenza le sue proprietà elettroniche e la sua reattività chimica, contribuendo alle sue prestazioni distintive nella chimica organica. A seconda delle condizioni di reazione e della via sintetica, la chimica correlata al trifluoroacetammide può essere utilizzata nei processi di acilazione e nelle strategie di protezione dei gruppi, rendendola rilevante per la preparazione e la modificazione dei composti organici.

Trifluoroacetammide

Trifluoroacetamide CAS#354-38-1 Proprietà chimiche

Punto di fusione65-70 °C (lit.)
Punto di ebollizione162,5 °C (lit.)
Densità1,4176 (stima)
Densità apparente960 kg/m3
Punto di infiammabilità162-164 °C
Temperatura di conservazioneConservare a temperatura inferiore a +30 °C
Solubilità 460 g/L (20 °C)
Pka12,33±0,50 (previsto)
FormaPolvere cristallina o cristalli
ColoreDa bianco a giallo pallido o beige
pH3,6 (460 g/l, H2O, 23 °C)
Solubilità in acqua460 g/L (20 ºC)
BRN 1753625
InChIKeyNRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N
LogP0,725 a 23 ℃ e pH 4,83
Costante di dissociazione0 a 23 ℃
Riferimento CAS DataBase354-38-1 (riferimento database CAS)
Riferimento NIST per la ChimicaAcetammide, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1)
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPAAcetammide, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1)

Informazioni sulla sicurezza del trifluoroacetammide CAS#354-38-1

Codici di pericoloXi
Frasi di rischio36/37/38
Consigli di prudenza26-36-37/39
RIDADR 1759
WGK Germania3
Nota di PericoloNocivo/Irritante
TSCAT
Classe di pericolo 8
Gruppo di imballaggio III
Codice SA29241900

Trifluoroacetamide CAS#354-38-1 Applicazione del prodotto

Il 2,2,2-trifluoroacetammide è un reagente utile nella sintesi organica e può servire come alternativa ai reagenti convenzionali nella preparazione di tipo Gabriel di ammine primarie da alogenuri alchilici. Il processo prevede tipicamente l'N-alchilazione del trifluoroacetammide, seguita da idrolisi per rimuovere il gruppo trifluoroacetile facilmente scindibile e liberare la corrispondente ammina primaria. Inoltre, questo composto può supportare reazioni di N-alchilazione in condizioni di catalisi per trasferimento di fase, offrendo flessibilità nell'introduzione di sostituenti alchilici. Selezionando condizioni di reazione e agenti alchilanti appropriati, è possibile impiegare strategie di alchilazione sequenziale per preparare una gamma di composti organici contenenti azoto, rendendo il 2,2,2-trifluoroacetammide un intermedio prezioso per applicazioni sintetiche e di chimica fine.

Trifluoroacetammide

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