Descrizione del prodotto: cloruro di cerio(III) CAS#7790-86-5
Il cloruro di cerio(III) è un cristallo a blocchi o una polvere incolore e deliquescente, che può presentarsi come particelle cristalline bianche. Se esposto all’aria umida, assorbe rapidamente l’umidità e forma idrati con composizioni variabili.
Il cloruro di cerio(III) è facilmente solubile in acqua, etanolo e acetone, offrendo una buona solubilità sia nei sistemi acquosi sia nei comuni solventi organici.
Il cloruro di cerio(III) è ampiamente utilizzato come materia prima per la preparazione del cerio e di altri sali di cerio. È inoltre impiegato come catalizzatore per il petrolio e come acido di Lewis nella sintesi organica.
Il cloruro di cerio(III) può servire come precursore per la preparazione del trifluorometansolfonato di cerio, che funge da acido di Lewis nella sintesi organica ed è utilizzato nelle reazioni di acilazione di Friedel-Crafts. Il cloruro di cerio(III) stesso agisce anch’esso come acido di Lewis e può essere impiegato nelle reazioni di alchilazione di Friedel-Crafts.
Inoltre, il cloruro di cerio(III) eptaidrato può essere utilizzato come reagente nella reazione di riduzione di Luche in combinazione con il boroidruro di sodio. Questa reazione è un metodo comunemente usato per la riduzione dei chetoni α,β-insaturi nella sintesi organica.
Applicazione del prodotto
Il cloruro di cerio(III) è ampiamente utilizzato come materia prima per la preparazione del cerio e di altri sali di cerio. È inoltre impiegato come catalizzatore per il petrolio e come acido di Lewis nella sintesi organica.
Il cloruro di cerio(III) può servire come precursore per la preparazione del trifluorometansolfonato di cerio, che funge da acido di Lewis nella sintesi organica ed è utilizzato nelle reazioni di acilazione di Friedel-Crafts. Il cloruro di cerio(III) stesso agisce anch’esso come acido di Lewis e può essere impiegato nelle reazioni di alchilazione di Friedel-Crafts.
Inoltre, il cloruro di cerio(III) eptaidrato può essere utilizzato come reagente nella reazione di riduzione di Luche in combinazione con il boroidruro di sodio. Questa reazione è un metodo comunemente usato per la riduzione dei chetoni α,β-insaturi nella sintesi organica.
