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5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina CAS#22276-95-5 Descrizione del prodotto
La 5-bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina è un composto organico eterociclico azotato con formula molecolare C₆H₃BrClN₃ e numero CAS 22276-95-5. Caratterizzato da un sistema ad anelli fusi pirrolopirimidinici con sostituenti bromo e cloro, questo composto rappresenta un prezioso building block nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica. È principalmente utilizzato come intermedio farmaceutico e reagente chimico per la preparazione di vari composti biologicamente attivi e derivati eterociclici strutturalmente complessi. Il suo scheletro eterociclico funzionalizzato lo rende adatto a ulteriori modificazioni chimiche e applicazioni nella sintesi di composti correlati a macromolecole biologiche e sostanze biologicamente attive, inclusi composti correlati agli ormoni.
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Proprietà chimiche del 5-bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina CAS#22276-95-5
| Punto di fusione | 221-225℃ |
| Punto di ebollizione | 221,0±50,0 °C (previsto) |
| densità | 2,15±0,1 g/cm3 (previsto) |
| temperatura di conservazione | in gas inerte (azoto o argon) a 2-8 °C |
| forma | solido |
| pKa | 9,43±0,20 (previsto) |
| colore | Giallo |
| Solubilità in acqua | Leggermente solubile in acqua. |
| InChIKey | OXLMTRZWMHIZBY-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento CAS DataBase | 22276-95-5 |
5-Bromo-4-Cloro-7H-Pirrolo[2,3d]Pirimidina CAS#22276-95-5 Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | Xn |
| Frasi di rischio | 22 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Germania | 3 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | Ⅲ |
| Codice SA | 2933599590 |
5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina CAS#22276-95-5 Applicazione del prodotto
5-Bromo-4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina (CAS n. 22276-95-5) è un composto eterociclico fuso contenente azoto ampiamente utilizzato come importante intermedio farmaceutico nella chimica organica e medicinale. Grazie alla sua caratteristica struttura ad anello pirrolopirimidinico e ai reattivi sostituenti alogenati, offre un versatile scheletro molecolare per ulteriori modificazioni chimiche e per la sintesi di vari composti organici complessi. Oltre alle sue applicazioni nella sintesi farmaceutica, questo composto può anche servire come utile building block nella preparazione di molecole di rilevanza biologica, inclusi composti associati a macromolecole biologiche e a sostanze correlate agli ormoni. Le sue caratteristiche strutturali lo rendono prezioso nella ricerca farmaceutica, nella chimica eterociclica e nello sviluppo di composti biologicamente attivi.
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