5-Bromotiofenesulfonil cloruro CAS#55854-46-1 Descrizione del prodotto
Il 5-Bromotiofene-2-sulfonil cloruro è un derivato bromurato specializzato del tiofene contenente sia un gruppo funzionale sulfonil cloruro sia un sostituente bromo. La sua struttura molecolare unica lo rende un prezioso building block per la sintesi organica e lo sviluppo di composti eterociclici.
Il gruppo sulfonil cloruro fornisce un sito reattivo per la preparazione di sulfonammidi e altri derivati contenenti zolfo, mentre il sostituente bromo offre un ulteriore sito di funzionalizzazione per ulteriori trasformazioni chimiche.
Questo composto è particolarmente utile nella ricerca di chimica farmaceutica, nello sviluppo di intermedi farmaceutici, nella chimica eterociclica e nella sintesi di composti a base di tiofene strutturalmente diversificati.
Con la sua struttura chimica versatile, il 5-Bromotiofene-2-sulfonil cloruro funge da utile intermedio sintetico per laboratori di ricerca, R&S farmaceutica e produttori di prodotti chimici speciali.
Cloruro di 5-bromotiofenosulfonile CAS#55854-46-1 Applicazione del prodotto
| Punto di fusione | 40-44 °C (lit.) |
| Punto di ebollizione | 100-102 °C/0,5 mmHg (lit.) |
| densità | 1,985±0,06 g/cm3 (previsto) |
| Punto di infiammabilità | >230 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare al riparo dalla luce, in atmosfera inerte, in congelatore, a una temperatura inferiore a -20 °C |
| forma | polvere cristallina |
| colore | Bianco sporco/giallo limone tenue |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Riferimento CAS DataBase | 55854-46-1 (riferimento database CAS) |
Cloruro di 5-bromotiofenosulfonile CAS#55854-46-1 Applicazione del prodotto
| Codici di pericolo | C,Xi,Xn |
| Frasi di rischio | 34-43-36/37/38-20/21/22 |
| Consigli di prudenza | 26-36/37/39-45-28A-25-36 |
| RIDADR | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Germania | 3 |
| Nota di Pericolo | Nocivo/Corrosivo |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Codice SA | 29349990 |
Cloruro di 5-bromotiofenosulfonile CAS#55854-46-1 Applicazione del prodotto
1. Sintesi di intermedi farmaceutici
Utilizzato come intermedio sintetico nella ricerca e sviluppo farmaceutico.
Applicato nella preparazione di intermedi farmaceutici contenenti tiofene.
Utilizzato nello sviluppo di composti solforati strutturalmente diversi.
Serve come blocco costitutivo per la ricerca in chimica medicinale.
Applicato nella sintesi di potenziali molecole biologicamente attive.
2. Sintesi di sulfonamidi
Utilizzato come precursore per la sintesi di derivati sulfonamidici.
Applicato nella preparazione di sulfonamidi a base di tiofene.
Utilizzato nello sviluppo di composti sulfonamidici funzionalizzati.
Serve come utile intermedio nella sintesi di composti organici contenenti zolfo.
Applicato nella ricerca di chimica medicinale riguardante strutture sulfonamidiche.
3. Sintesi di derivati del tiofene
Utilizzato nella sintesi di vari derivati a base di tiofene.
Applicato nella preparazione di composti tiofenici bromurati.
Utilizzato come building block per molecole eterocicliche funzionalizzate.
Supporta la modificazione strutturale di composti a base di tiofene.
Applicato nello sviluppo di nuovi eterocicli contenenti zolfo e azoto.
4. Sintesi organica
Utilizzato come intermedio versatile nella sintesi organica.
Applicato nella preparazione di composti organici contenenti gruppi sulfonilici.
Utilizzato nella sintesi di composti aromatici funzionalizzati.
Fornisce siti reattivi per ulteriori trasformazioni chimiche.
Applicato nello sviluppo di molecole organiche strutturalmente complesse.
5. Ricerca in chimica medicinale
Utilizzato come building block nella ricerca in chimica medicinale.
Applicato nella sintesi di molecole candidate contenenti tiofene.
Supporta lo sviluppo di librerie di composti bioattivi strutturalmente diversificati.
Utilizzato nello studio delle relazioni struttura-attività (SAR).
Applicato nella ricerca di fase iniziale per la scoperta di farmaci.
6. Sintesi di composti eterociclici
Utilizzato nella preparazione di composti eterociclici contenenti zolfo.
Applicato nella sintesi di derivati del tiofene funzionalizzati.
Serve come building block per lo sviluppo di molecole eterocicliche.
Utilizzato nella ricerca riguardante eterocicli aromatici sostituiti.
Supporta lo sviluppo di nuove strutture eterocicliche.
7. Ricerca sugli intermedi agrochimici
Utilizzato come potenziale building block sintetico nella ricerca agrochimica.
Applicato nello sviluppo di composti funzionalizzati contenenti tiofene.
Supporta la ricerca su nuove strutture eterocicliche contenenti zolfo.
Può essere studiato nella sintesi di intermedi agrochimici specializzati.
8. Ricerca chimica specializzata
Utilizzato nello sviluppo di composti specializzati contenenti zolfo.
Applicato nella sintesi di materiali organici funzionali.
Fornisce un intermedio versatile per la modificazione molecolare.
Utilizzato nella ricerca che coinvolge building block eterociclici bromurati.
