Acido 5-metil-2-tiofencarbossilico CAS#1918-79-2 Descrizione del prodotto
L'acido 5-metil-2-tiofencarbossilico (CAS n. 1918-79-2) è un importante derivato del tiofene caratterizzato da un anello eterociclico metil-sostituito e da un gruppo funzionale acido carbossilico. È un versatile building block per la sintesi organica utilizzato nella preparazione di vari composti a base di tiofene e molecole eterocicliche funzionalizzate.
Con la sua caratteristica struttura tiofenica e il gruppo acido carbossilico reattivo, questo composto rappresenta un utile materiale di partenza per la sintesi di derivati del tiofene, derivati dell'acido carbossilico e altri composti organici speciali.
L'acido 5-metil-2-tiofencarbossilico è adatto per la sintesi organica, la ricerca in chimica medicinale, lo sviluppo di intermedi farmaceutici e la ricerca in chimica eterociclica. È inoltre utile nello sviluppo di nuove molecole funzionali e prodotti chimici fini specializzati.
Proprietà chimiche dell'acido 5-metil-2-tiofencarbossilico CAS#1918-79-2
| Punto di fusione | 135-138 °C (lit.) |
| Punto di ebollizione | 229,75 °C (stima approssimativa) |
| densità | 1,365 (stima) |
| indice di rifrazione | 1,5300 (stima) |
| temperatura di conservazione | 2-8 °C (proteggere dalla luce) |
| pKa | 3,71±0,10 (previsto) |
| forma | Liquido |
| colore | Limpido |
| BRN | 113857 |
| Riferimento CAS DataBase | 1918-79-2 (riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | Acido 5-metil-2-tiofencarbossilico (forma cheto) |
Informazioni sulla sicurezza dell'acido 5-metil-2-tiofenocarbossilico CAS#1918-79-2
| Codici di pericolo | Xi |
| Frasi di rischio | 36/37/38 |
| Consigli di prudenza | 22-24/25 |
| WGK Germania | 3 |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
| Codice SA | 29309090 |
Acido 5-metil-2-tiofencarbossilico CAS#1918-79-2 Applicazione del prodotto
1. Sintesi di intermedi farmaceutici
Utilizzato come intermedio nella sintesi di composti farmaceutici contenenti tiofene.
Serve come elemento costitutivo per la ricerca e lo sviluppo farmaceutico.
Applicato nella preparazione di derivati funzionalizzati del tiofene per la ricerca in chimica farmaceutica.
Utilizzato nello sviluppo di nuovi intermedi farmaceutici eterociclici.
2. Sintesi di derivati del tiofene
Utilizzato come materiale di partenza per la sintesi di vari derivati del tiofene.
Applicato nella preparazione di composti tiofenici sostituiti.
Serve come elemento costitutivo per molecole funzionalizzate a base di tiofene.
Utilizzato nello sviluppo di composti tiofenici strutturalmente modificati.
3. Sintesi organica
Utilizzato come elemento costitutivo versatile nella sintesi organica.
Impiegato nella preparazione di derivati dell'acido carbossilico.
Utilizzato nella sintesi di composti eterociclici aromatici funzionalizzati.
Serve come precursore per lo sviluppo di molecole organiche complesse.
4. Sintesi di composti eterociclici
Utilizzato nella sintesi di composti eterociclici contenenti zolfo.
Impiegato nello sviluppo di eterocicli sostituiti a base di tiofene.
Fornisce uno scaffold utile per la progettazione molecolare di eterocicli.
Utilizzato nella ricerca di chimica eterociclica e nella modificazione molecolare.
5. Ricerca in chimica medicinale
Utilizzato come building block sintetico nella ricerca di chimica medicinale.
Applicato nella sintesi di composti candidati a base di tiofene.
Supporta lo sviluppo di librerie di composti strutturalmente diversificati.
Utilizzato negli studi sulla relazione struttura-attività (SAR).
6. Sviluppo di prodotti chimici fini
Utilizzato come intermedio specializzato nella sintesi di prodotti chimici fini.
Applicato nello sviluppo di composti organici funzionali.
Utilizzato come materiale di partenza per la ricerca su prodotti chimici speciali.
Supporta la sintesi di nuove molecole contenenti tiofene.
7. Sintesi di derivati degli acidi carbossilici
Utilizzato nella preparazione di derivati funzionalizzati degli acidi carbossilici.
Applicato nella sintesi di ammidi, esteri e altri derivati degli acidi carbossilici.
Serve come precursore per vari composti organici a base di tiofene.
Supporta la ricerca su molecole funzionali strutturalmente diverse.
