3,4-Dibromotiofene CAS#3141-26-2

1. Aspetto del liquido ad alta purezza: Fornito come liquido da incolore a giallo pallido, che offre una manipolazione agevole e una semplice integrazione in varie applicazioni di sintesi chimica e di processo.

2. Proprietà fisiche favorevoli: Con un punto di ebollizione di 221–222 °C, il composto è adatto a una varietà di procedure di sintesi chimica e condizioni di lavorazione industriale.

3. Stoccaggio e manipolazione agevoli: Con un punto di fusione di 4–5 °C, il prodotto rimane liquido alle temperature ambiente tipiche, favorendo la facilità di stoccaggio, trasporto e uso quotidiano.

4. Intermedio tiofenico bromurato versatile: Incorpora un anello tiofenico bromurato che costituisce un prezioso blocco strutturale per la sintesi di prodotti chimici speciali, intermedi farmaceutici e materiali organici avanzati.

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3,4-Dibromotiofene CAS#3141-26-2 Descrizione del prodotto

Il 3,4-dibromotiofene (CAS n. 3141-26-2) è un composto eterociclico bromurato specializzato che si presenta tipicamente come un liquido limpido, da incolore a giallo pallido. È ampiamente utilizzato come importante intermedio chimico e versatile building block nella sintesi organica.

È particolarmente prezioso nella preparazione di tiofeni alchil-sostituiti e derivati tiofenici fusi, nonché nello sviluppo di materiali funzionali avanzati per applicazioni di accumulo di energia in supercondensatori. La sua peculiare struttura molecolare lo rende un utile materiale di partenza per la sintesi di vari composti a base di tiofene e materiali avanzati.

3,4-Dibromotiofene

Proprietà chimiche del 3,4-dibromotiofene CAS#3141-26-2

Punto di fusione4-5 °C (lett.)
Punto di ebollizione221-222 °C (lett.)
densità 2,188 g/mL a 25 °C (lett.)
indice di rifrazionen20/D 1,640 (lett.)
Punto di infiammabilità>230 °F
temperatura di conservazioneConservare al buio, in luogo asciutto e sigillato, a temperatura ambiente
forma Liquido
colore Da incolore trasparente a giallo
Peso specifico2.188
BRN 107642
InChIKeyVGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N
Riferimento CAS DataBase3141-26-2 (Riferimento alla banca dati CAS)
Riferimento NIST per la ChimicaTiofene, 3,4-dibromo- (3141-26-2)

3,4-Dibromotiofene CAS#3141-26-2 Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericoloXi,Xn
Frasi di rischio36/37/38-20/21/22
Consigli di prudenza26-36-36/37/39
WGK Germania3
Classe di pericolo IRRITANTE
Codice SA29349990

3,4-Dibromotiofene CAS#3141-26-2 Applicazione del prodotto

1. Sintesi organica

  • Utilizzato come elemento costitutivo versatile nella sintesi organica.

  • Utilizzato nella preparazione di derivati tiofenici funzionalizzati.

  • Utilizzato come materiale di partenza per vari composti eterociclici bromurati.

  • Fornisce siti di bromo reattivi per ulteriori trasformazioni chimiche.

  • Utilizzato nella sintesi di molecole organiche strutturalmente complesse.

2. Sintesi di derivati del tiofene

  • Utilizzato come intermedio importante nella sintesi di derivati tiofenici.

  • Applicato nella preparazione di composti tiofenici sostituiti.

  • Utilizzato nello sviluppo di molecole funzionalizzate a base di tiofene.

  • Serve come precursore per composti tiofenici strutturalmente modificati.

  • Supporta la ricerca su nuove strutture eterocicliche contenenti zolfo.

3. Elettronica organica e materiali semiconduttori

  • Utilizzato come elemento costitutivo nello sviluppo di materiali elettronici organici a base di tiofene.

  • Applicato nella ricerca che coinvolge composti semiconduttori organici.

  • Utilizzato nella sintesi di molecole coniugate funzionali.

  • Supporta lo sviluppo di materiali elettronici organici con strutture molecolari su misura.

4. Sintesi di polimeri coniugati

  • Utilizzato come precursore per la preparazione di materiali coniugati contenenti tiofene.

  • Applicato nella ricerca e nello sviluppo di polimeri coniugati funzionali.

  • Utilizzato nella sintesi di materiali polimerici a base di tiofene strutturalmente modificati.

  • Supporta la ricerca sulla relazione tra struttura molecolare e proprietà dei polimeri.

5. Ricerca farmaceutica e di chimica medicinale

  • Utilizzato come building block sintetico nella ricerca di chimica medicinale.

  • Applicato nella preparazione di composti funzionalizzati contenenti tiofene.

  • Supporta lo sviluppo di librerie di composti eterociclici strutturalmente diversi.

  • Utilizzato nella sintesi di potenziali molecole bioattive per scopi di ricerca.

6. Ricerca sulle reazioni di accoppiamento incrociato

  • Utilizzato come substrato dibromurato nella ricerca sull'accoppiamento incrociato catalizzato dal palladio.

  • Applicato nelle reazioni di accoppiamento Suzuki–Miyaura.

  • Utilizzato nello sviluppo di reazioni di formazione di legami carbonio–carbonio.

  • Supporta la sintesi di derivati del tiofene sostituiti.

  • Applicato nella ricerca riguardante composti aromatici ed eterociclici funzionalizzati.

7. Sviluppo di prodotti chimici fini

  • Utilizzato come intermedio specializzato nella sintesi di prodotti chimici fini.

  • Applicato nello sviluppo di composti organici contenenti zolfo.

  • Utilizzato come materiale di partenza per la ricerca su prodotti chimici speciali.

  • Supporta la preparazione di blocchi di costruzione eterociclici avanzati.

    3,4-Dibromotiofene

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