Descrizione dei prodotti: dimetil carbonato CAS#616-38-6
Il dimetil carbonato (DMC) si presenta come un liquido incolore e limpido con un odore caratteristico in condizioni ambientali. Le sue principali proprietà fisiche includono una densità relativa (D20/4) di 1,0694, un punto di fusione di 4 °C, un punto di ebollizione di 90,3 °C, un punto di infiammabilità in vaso aperto di 21,7 °C, un punto di infiammabilità in vaso chiuso di 16,7 °C e un indice di rifrazione (nD20) di 1,3687.
Il DMC è infiammabile e ha bassa tossicità. Può miscelarsi liberamente con la maggior parte dei solventi organici come alcoli, chetoni ed esteri, ma si dissolve solo scarsamente in acqua. Funzionando come un efficiente reagente di metilazione, il DMC è molto meno tossico e più facilmente biodegradabile rispetto ai classici agenti metilanti come lo ioduro di metile e il dimetilsolfato.
Le vie di sintesi dipendenti dal fosgene sono ormai raramente adottate. La via industriale dominante per la produzione di DMC è la carbonilazione ossidativa catalitica del metanolo con ossigeno, che rappresenta una tecnologia di produzione più ecocompatibile.
Il DMC è adatto per metilare substrati tra cui anilina, fenolo e acidi carbossilici. Alcune reazioni di metilazione richiedono pressione elevata; per la metilazione degli acidi carbossilici con DMC, il DBU può essere introdotto come catalizzatore in condizioni di riflusso.
Proprietà chimiche del carbonato di dimetile CAS#616-38-6
| Punto di fusione | 2-4 °C (lit.) |
| Punto di ebollizione | 90 °C (lit.) |
| densità | 1,069 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densità del vapore | 3,1 (vs aria) |
| pressione di vapore | 18 mm Hg (21,1 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1.368 (lit.) |
| Punto di infiammabilità | 65 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare sotto +30 °C. |
| solubilità | 139 g/l |
| forma | Liquido |
| colore | <50 (APHA) |
| Odore | Piacevole |
| limite di esplosività | 4.22-12.87%(V) |
| Solubilità in acqua | 139 g/L |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Merck | 143241 |
| BRN | 635821 |
| Costante dielettrica | 3.17 |
| Stabilità: | Stabile. Altamente infiammabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti, terz-butossido di potassio. |
| InChIKey | IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,23-0,354 a 20-25℃ |
| Riferimento CAS DataBase | 616-38-6 (riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | Acido carbonico, dimetil estere (616-38-6) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Acido carbonico, dimetil estere (616-38-6) |
Informazioni sulla sicurezza del carbonato di dimetile CAS#616-38-6
| Codici di pericolo | F |
| Frasi di rischio | 11 |
| Consigli di prudenza | 9-16-2017/9/16 |
| RIDADR | UN 1161 3/PG 2 |
| WGK Germania | 1 |
| RTECS | FG0450000 |
| Temperatura di autoaccensione | 458 °C |
| TSCA | Sì |
| Codice SA | 2920 90 10 |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Dati sulle sostanze pericolose | 616-38-6 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | DL50 nei ratti (g/kg): 13,8 per via orale; 2,5 per via cutanea; CL50 (4 ore) nei ratti (mg/l): 140 per inalazione (Ono) |
Carbonato di dimetile CAS#616-38-6 Applicazione del prodotto
Il carbonato di dimetile ha un'ampia applicazione come solvente per procedure di sintesi organica, rappresentando un sostituto ecologico per solventi tra cui metiletilchetone, acetato di terz-butile e paraclorobenzotrifluoruro.
Agisce come intermedio vitale per la sintesi del carbonato di difenile, che a sua volta costituisce una materia prima essenziale per la produzione di policarbonato a base di bisfenolo A. Inoltre, il carbonato di dimetile funziona come reagente di metilazione verde per realizzare reazioni di metilazione su anilina, fenoli e acidi carbossilici.
Grazie al suo elevato contenuto di ossigeno, il DMC è anche applicabile come additivo per carburanti. Oltre a ciò, ha trovato impiego pratico nei settori dei supercondensatori e delle batterie agli ioni di litio.
Grazie alle sue caratteristiche favorevoli dal punto di vista ambientale, il carbonato di dimetile serve come sostituto più sicuro del dimetilsolfato e degli alogenuri di metile nelle trasformazioni di metilazione. Può anche sostituire il fosgene per la metossicarbonilazione e le reazioni correlate alla carbonilazione.
