Descrizione dei Prodotti
Il 2,3,3′,4′-bifeniltetracarbossilico dianidride (a-BPDA) è un importante intermedio polimerico ad alte prestazioni noto per la sua eccezionale stabilità termica, resistenza chimica e ai solventi e resistenza alle radiazioni. Presenta inoltre un’eccellente resistenza meccanica e proprietà dielettriche, che lo rendono un materiale prezioso per lo sviluppo di polimeri avanzati. Grazie alle sue superiori prestazioni complessive, l’a-BPDA offre promettenti prospettive di applicazione in un’ampia gamma di settori e tecnologie dei materiali avanzati.
Nome del prodotto: | 2,3,3,4-bifeniltetracarbossilico dianidride |
Sinonimi: | 4,5'-bi-2-benzofuran-1,1',3,3'-tetrone;2,3,3',4'-bifeniltetracarbossilico dianidride;[4,5']BIISOBENZOFURANIL-1,3,1',3'-TETRONE;acido 1,1'-bifenil-2,3,3',4'-tetracarbossilico 2,3:3',4'-dianidride;2,3,3',4'-bifeniltetracarbossilico 2,3:3',4'-dianidride;4,5'-bi(1,3-isobenzofurandione);4,5'-bi[isobenzofuran]-1,1',3,3'-tetrone;4,5'-bi[isobenzofuran-1,3-dione] |
CAS: | 36978-41-3 |
MF: | C16H6O6 |
MW: | 294.22 |
EINECS: | 811-539-3 |
Categorie di prodotto: | fortemente consigliato;36978-41-3 |
File Mol: | 36978-41-3.mol |
Proprietà Chimiche
Punto di fusione | 199 °C |
Punto di ebollizione | 609,3±48,0 °C (previsto) |
densità | 1,625±0,06 g/cm3 (previsto) |
temperatura di conservazione | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
forma | polvere a cristallo |
colore | Da bianco a quasi bianco |
InChI | InChI=1S/C16H6O6/c17-13-9-5-4-7(6-11(9)15(19)21-13)8-2-1-3-10-12(8)16(20)22-14(10)18/h1-6H |
InChIKey | FYYYKXFEKMGYLZ-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C1(=O)C2=C(C(C3C=CC4C(=O)OC(=O)C=4C=3)=CC=C2)C(=O)O1 |
Riferimento CAS DataBase | 36978-41-3 (riferimento database CAS) |
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | [4,5'-biisobenzofuran]-1,1',3,3'-tetrone (36978-41-3) |
Applicazioni del Prodotto
Il dianidride 2,3,3′,4′-bifeniltetracarbossilico (a-BPDA) può subire imidizzazione termica con acido poliammidico (PAA) derivato da p-fenilendiammina (PDA) o 4,4′-ossidifenilammina (ODA), portando alla formazione di poliimmidi (PI) asimmetriche a base bifenilica. Rispetto al sistema semirigido s-BPDA/PDA, le poliimmidi a base a-BPDA/PDA presentano una struttura della catena molecolare più marcatamente piegata. È interessante notare che i film a-BPDA/PDA ricotti a 350 °C mostrano temperature di transizione vetrosa (Tg) più elevate rispetto ai film s-BPDA/PDA preparati in condizioni identiche. Gli inaspettatamente elevati valori di Tg delle poliimmidi a base a-BPDA possono essere attribuiti a cambiamenti conformazionali limitati derivanti dal moto molecolare assiale a gomito. Inoltre, il composto diimmidico sintetizzato da a-BPDA e cicloesilammina presenta una luminescenza di lunga durata, con una durata di emissione fino a 1,3 secondi dopo irradiazione UV.
