2-Iodotiofene CAS#3437-95-4 Proprietà chimiche
Punto di fusione | -40 °C (lit.) |
Punto di ebollizione | 73 °C/15 mmHg (lit.) |
densità | 1,902 g/mL a 25 °C (lit.) |
indice di rifrazione | n20/D 1,651 (lit.) |
Punto di infiammabilità | 160 °F |
temperatura di conservazione | 2-8 °C |
forma | Liquido |
Peso specifico | 1.902 |
colore | Giallo-verde limpido a rosso-bruno |
Sensibile | Sensibile alla luce |
BRN | 104666 |
InChIKey | ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N |
Riferimento CAS DataBase | 3437-95-4 (riferimento database CAS) |
Riferimento NIST per la Chimica | Tiofene, 2-iodio-(3437-95-4) |
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Tiofene, 2-iodo- (3437-95-4) |
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo | Xn,Xi |
Frasi di rischio | 22-37/38-41-43-20/21/22-36/37/38 |
Consigli di prudenza | 26-36/37/39-36/37-27 |
WGK Germania | 3 |
F | 3 |
TSCA | T |
Classe di pericolo | IRRITANTE |
Codice SA | 29349990 |
Panoramica del prodotto
Il 2-iodotiofene è un composto organico eterociclico alogenato costituito da un anello tiofenico sostituito con un atomo di iodio in posizione 2. La sua struttura molecolare combina le proprietà aromatiche del tiofene con la reattività chimica del legame carbonio-iodio.
È un importante building block nella sintesi organica ed è comunemente utilizzato nella preparazione di tiofeni sostituiti e di altri composti organici contenenti zolfo. Il suo gruppo funzionale iodio lo rende adatto a varie reazioni di formazione di legami carbonio-carbonio, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato catalizzate dal palladio.
Processo di produzione del prodotto
La produzione commerciale prevede generalmente la preparazione di derivati iodurati del tiofene mediante alogenazione controllata o processi di sintesi organica correlati, seguiti da separazione, purificazione e controllo qualità. I metodi di produzione specifici dipendono dal processo del fornitore e dalle specifiche del prodotto.
Applicazioni principali
Ricerca farmaceutica e di chimica medicinale
