Glicole etilenico diacetato CAS#111-55-7

  • Solvente estere polare ad alto punto di ebollizione con bassa volatilità, eccellenti prestazioni di filmatura e livellamento per sistemi di rivestimento

  • Buon potere solvente per resine tra cui nitrocellulosa, acrilica, epossidica, alchidica e molti polimeri sintetici

  • Bassa tossicità rispetto ad alcuni solventi eterei, opzione di formulazione amichevole per vernici e inchiostri ecocompatibili

  • Può agire come plastificante e agente coalescente, migliorando la flessibilità delle pellicole di rivestimento e riducendo la fessurazione delle pellicole

  • Compatibile con la maggior parte dei solventi comuni, facile da incorporare in formulazioni a base acquosa e a base solvente

  • Proprietà chimiche stabili, non facile da idrolizzare in normali condizioni di stoccaggio; grado industriale costante per esportazione all'ingrosso

  • Utilizzato anche come intermedio di sintesi organica e agente detergente per l'industria di precisione

WhatsApp

Descrizione dei Prodotti

Il diacetato di etilenglicole (EGDA) è un composto estere organico costituito da uno scheletro di etilenglicole (1,2-etandiolo), con entrambi i gruppi idrossilici esterificati da gruppi acetato (-O-C(=O)-CH₃).

È generalmente un liquido incolore e trasparente, sebbene possa occasionalmente presentare un aspetto leggermente giallastro. Ha un caratteristico odore simile a quello degli esteri e le seguenti proprietà fisiche: una densità di circa 1,1043 g/mL a 20°C, un punto di fusione di -41°C, un punto di ebollizione compreso tra 185°C e 190°C, un indice di rifrazione di 1,4162 a 20°C e un punto di infiammabilità in vaso aperto di circa 96°C.

Il diacetato di etilenglicole presenta le tipiche proprietà chimiche degli esteri e può subire idrolisi in presenza di alcali forti o acidi inorganici, producendo etilenglicole e acido acetico. Ad esempio, quando reagisce con una soluzione di idrossido di sodio, i suoi legami esterei vengono scissi, con conseguente formazione di etilenglicole e del corrispondente sale acetato. Inoltre, può subire reazioni di alcolisi e agire come donatore di acetato in alcuni processi di sintesi organica.

 

Proprietà Chimiche

Punto di fusione

-41 °C (lit.)

Punto di ebollizione

186-187 °C (lit.)

densità

1,104 g/mL a 20 °C (lit.)

densità del vapore

5,04 (rispetto all'aria)

pressione di vapore

0,2 mm Hg (20 °C)

indice di rifrazione

n20/D 20/D 1.431 (lett.)

Punto di infiammabilità

198 °F

temperatura di conservazione

2-8 °C

solubilità

160 g/l

forma

Liquido

colore

Incolore

Odore

al 100,00 %. floreale verde estereo alcolico

Tipo di odore

verde

limite di esplosività

1,6%, 135 °F

Solubilità in acqua

160 g/L (20 ºC)

Merck

14,3799

BRN

1762308

Costante dielettrica

37,7 (25 °C)

LogP

0,1 a 40 °C

Riferimento CAS DataBase

111-55-7 (Database di riferimento CAS)

Riferimento NIST per la Chimica

1,2-Etandiolo, diacetato (111-55-7)

Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA

Diacetato di etilenglicole (111-55-7)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo

Xn,Xi

Frasi di rischio

36/37/38

Consigli di prudenza

26-36-24/25-22

WGK Germania

1

RTECS

KW4025000

F

3

Temperatura di autoaccensione

899 °F

TSCA

Sì

Codice SA

29153900

Dati sulle sostanze pericolose

111-55-7 (Dati sulle sostanze pericolose)

Tossicità

DL50 per via orale nei ratti: 6,86 g/kg (Smyth)

Applicazioni del Prodotto

Il diacetato di etilenglicole (EGDA) è ampiamente utilizzato come solvente organico per oli, esteri di cellulosa e varie altre sostanze chimiche. Fornisce eccellenti proprietà di scorrimento e livellamento nelle vernici da forno e nelle smalti, in particolare nelle formulazioni contenenti resine acriliche termoplastiche. Inoltre, l'EGDA presenta buone proprietà solventi per rivestimenti cellulosici ed è adatto all'uso in alcune formulazioni di inchiostri da stampa, compresi gli inchiostri per serigrafia. È stato anche impiegato come fissativo per fragranze e ha potenziali utilizzi nelle formulazioni di adesivi a base acquosa.

Inoltre, il diacetato di etilenglicole può fungere da donatore di acile nella generazione in situ di acido peracetico durante la sintesi chemioenzimatica del caprolattone. Può anche essere utilizzato come precursore nella sintesi enzimatica del poli(glutarato di etilene), rendendolo utile in alcuni processi di sintesi biochimica e polimerica.

 

Consulenza Online

Compila il modulo qui sotto e ti contatteremo il prima possibile

WhatsApp