Descrizione dei Prodotti
StireneèunorganicochimicocompostoconilmolecolareformulaC₈H₈eilstrutturaleformulaCH₂=CHC₆H₅.Essoèanchenotidavarinomi,inclusistirene,vinilbenzene,feniletene,feniletilene,estirene.La suamolecolarestrutturaconsistediabenzeneanelloallegatoaavinilegruppo.Innormaleambientetemperaturaeatmosfericapressione,stireneesistecomeatrasparente,incoloreliquido.Essoèunimportanteindustrialemonomeroampiamenteutilizzatoinilproduzionedisinteticogomma,adesivi,evariplastica,inclusistirenelastre.
Proprietà Chimiche
Punto di fusione | -31 °C (lit.) |
Punto di ebollizione | 145-146 °C (lit.) |
densità | 0,906 g/mL a 25 °C |
densità del vapore | 3,6 (rispetto all'aria) |
pressione di vapore | 12,4 mm Hg (37,7 °C) |
indice di rifrazione | n20/D 1,546 (lit.) |
Punto di infiammabilità | 88 °F |
temperatura di conservazione | Conservare a ≤ 20 °C. |
solubilità | 0,24 g/l |
forma | Liquido |
pKa | >14 (Schwarzenbach et al., 1993) |
Peso specifico | 0.909 |
colore | Incolore |
Odore | allo 0,10 % in triacetina. balsamo dolce floreale plastico |
Tipo di odore | balsamico |
Soglia olfattiva | 0,035 ppm |
limite di esplosività | 1,1-8,9%(V) |
Solubilità in acqua | 0,3 g/L (20 °C) |
Punto di congelamento | -30,6 ℃ |
Sensibile | Sensibile all'aria |
Merck | 14,8860 |
BRN | 1071236 |
Costante della legge di Henry | (x 10-3 atm?m3/mol): 3,91 a 25 °C (spazio di testa statico-GC, Welke et al., 1998) |
Limiti di esposizione | TLV-TWA 50 ppm (～212 mg/m3) (ACGIH e NIOSH), 100 ppm (～425 mg/m3) (OSHA e MSHA); valore limite di soglia 200 ppm, picco 600 ppm/5 min/3 h (OSHA); STEL 100 ppm (～425 mg/m3) (ACGIH). |
Costante dielettrica | 2,4（25℃） |
Stabilità: | Stabile, ma può polimerizzare se esposto alla luce. Normalmente spedito con un inibitore disciolto. Le sostanze da evitare includono acidi forti, cloruro di alluminio, forti agenti ossidanti, rame, leghe di rame, sali metallici, catalizzatori e acceleratori di polimerizzazione. Infiammabile - il vapore può percorrere una distanza considerevole fino a una fonte di ignizione |
InChIKey | PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2,96 a 25℃ |
Riferimento CAS DataBase | 100-42-5 (riferimento database CAS) |
IARC | 2A (Vol. 60, 82, 121) 2019 |
Riferimento NIST per la Chimica | Stirene (100-42-5) |
Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Stirene (100-42-5) |
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo | Xn,T,F |
Frasi di rischio | 10-20-36/38-40-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11-48/20-63 |
Consigli di prudenza | 23-36-26-16-45-36/37-7-46 |
RIDADR | UN 2055 3/PG 3 |
OEB | A |
OEL | TWA: 50 ppm (215 mg/m3), STEL: 100 ppm (425 mg/m3) |
WGK Germania | 2 |
RTECS | WL3675000 |
Temperatura di autoaccensione | 914 °F |
TSCA | Sì |
Codice SA | 2902 50 00 |
Classe di pericolo | 3 |
Gruppo di imballaggio | III |
Dati sulle sostanze pericolose | 100-42-5(Dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità | DL50 nei topi (mg/kg): 660 ± 44,3 i.p.; 90 ± 5,2 i.v. |
IDLA | 700 ppm |
Applicazioni del Prodotto
Lo stirene è un importante monomero ampiamente impiegato nella produzione di gomma sintetica, adesivi e materie plastiche [3,4,5]. Esso costituisce una materia prima chiave nella fabbricazione di gomma stirene-butadiene, resine polistireniche, materiali poliestere rinforzati con fibra di vetro e vari rivestimenti. È inoltre comunemente utilizzato nella produzione di polistirene, resine a scambio ionico e polistirene espanso. Inoltre, lo stirene può copolimerizzare con altri monomeri per produrre una varietà di materie plastiche ingegneristiche. Ad esempio, la sua copolimerizzazione con acrilonitrile e butadiene produce la resina ABS, ampiamente applicata negli elettrodomestici e nei prodotti industriali. La copolimerizzazione con acrilonitrile dà origine alla resina SAN, caratterizzata da una buona resistenza all’urto e da proprietà cromatiche attraenti. Inoltre, la copolimerizzazione dello stirene con butadiene produce elastomeri termoplastici SBS, ampiamente utilizzati come modificatori per il cloruro di polivinile e i materiali acrilici. Analogamente, gli elastomeri termoplastici SBS e SIS possono essere sintetizzati mediante copolimerizzazione rispettivamente con butadiene e isoprene. Lo stirene funge anche da monomero reticolante nella modifica del PVC, del polipropilene e dei materiali poliestere insaturi.
Lo stirene è anche utilizzato come monomero reattivo nella preparazione di emulsioni stirene-acriliche e adesivi sensibili alla pressione a base solvente. Mediante copolimerizzazione con acetato di vinile ed esteri acrilici, può essere impiegato per formulare adesivi in emulsione e rivestimenti. Inoltre, lo stirene è uno dei monomeri vinilici più frequentemente utilizzati in campo medico, dove contribuisce allo sviluppo di vari materiali modificati e compositi [6].
Oltre a queste applicazioni principali, piccole quantità di stirene sono utilizzate nella produzione di fragranze e altri intermedi chimici. Ad esempio, il cloruro di cinnamile, ottenuto mediante clorometilazione dello stirene, funge da intermedio nella sintesi di alcuni analgesici non narcotici. Lo stirene è anche coinvolto nella preparazione di specifici composti farmaceutici con proprietà antitussigene, espettoranti e anticolinergiche. Inoltre, può essere utilizzato nella sintesi di intermedi per coloranti antrachinonici, emulsionanti per pesticidi, agenti di flottazione per minerali a base di acido stirene fosfonico e brillantanti per ramatura [7].
