Descrizione del prodotto: eterato di trifluoruro di boro CAS#109-63-7
Il trifluoruro di boro è un catalizzatore acido di Lewis ampiamente utilizzato nella sintesi organica e costituisce un catalizzatore essenziale in varie reazioni organiche, tra cui polimerizzazione, idrocarburazione, alchilazione e isomerizzazione. Tuttavia, la manipolazione del trifluoruro di boro in forma gassosa può risultare scomoda nelle applicazioni pratiche. Per soddisfare i requisiti di attività delle diverse reazioni chimiche, il trifluoruro di boro viene comunemente combinato con composti polari contenenti atomi di ossigeno o azoto, formando complessi relativamente stabili e di ottima utilizzabilità. Un esempio tipico è l’eterato di trifluoruro di boro, un complesso ampiamente impiegato in Cina. Inoltre, il trifluoruro di boro può anche reagire con tioeteri, chetoni, anisolo, fenoli, ammine e numerosi derivati correlati per produrre vari complessi di coordinazione.
Proprietà chimiche del trifluoruro di boro etere dietilico
| Punto di fusione | −58 °C(lit.) |
| Punto di ebollizione | 126-129 °C(lit.) |
| densità | 1,15 g/mL(lit.) |
| densità del vapore | 4,9 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,344(lit.) |
| Punto di infiammabilità | 118 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare sotto +30 °C. |
| solubilità | Miscibile con etere e alcol. |
| forma | liquido |
| Peso specifico | 1,126 (20/4 °C) |
| colore | marrone |
| limite di esplosività | 5.1-18.2%(V) |
| Solubilità in acqua | Reagisce |
| Sensibile | Sensibile all'umidità |
| Sensibilità idrolitica | 7: reagisce lentamente con l'umidità/l'acqua |
| Merck | 14,1350 |
| BRN | 3909607 |
| Limiti di esposizione | ACGIH: TWA 0,1 ppm; valore limite 0,7 ppm |
| Stabilità: | Stabile. Altamente infiammabile. Può formare perossidi esplosivi a contatto con l'aria o l'ossigeno. Reagisce in modo esotermico con l'acqua per formare etere dietilico estremamente infiammabile e idrati di trifluoruro di boro tossici e corrosivi. Incompatibile anche con basi, ammine e metalli alcalini. |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimento CAS DataBase | 109-63-7 (riferimento database CAS) |
| Riferimento NIST per la Chimica | Eterato di trifluoruro di boro (109-63-7) |
| Sistema di Registrazione delle Sostanze EPA | Boro, trifluoro[1,1'-ossibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T,C |
| Frasi di rischio | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Consigli di prudenza | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Germania | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura di autoaccensione | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Sì |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | I |
| Codice SA | 29319090 |
| Dati sulle sostanze pericolose | 109-63-7(Sostanze pericolose - dati) |
Applicazioni del eterato di trifluoruro di boro CAS#109-63-7
L'eterato di trifluoruro di boro è ampiamente utilizzato come catalizzatore nella polimerizzazione cationica e nella produzione di gomma butadiene e poliformaldeide. Serve anche come materiale di partenza essenziale per i combustibili ad alta energia a base di idruro di boro e per la separazione degli isotopi del boro. Inoltre, è frequentemente impiegato come catalizzatore in vari processi di sintesi chimica e come materia prima fondamentale per la produzione di combustibili ad alta energia a base di idruro di boro e per l'estrazione dell'isotopo boro-10.
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