Descrizione del prodotto Guanidina cloridrato 99,5% CAS#50-01-1
Il cloridrato di guanidina, noto anche come cloridrato di carbamimidina, è un solido cristallino da bianco a leggermente giallo, quasi insolubile in acetone, benzene ed etere. È ampiamente utilizzato come intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici, pesticidi, coloranti e altri composti organici.
Il cloridrato di guanidina è una materia prima importante per la produzione di vari medicinali, tra cui sulfadiazina, sulfametilpirimidina, sulfadimetilpirimidina e acido folico. Può anche essere impiegato come agente antistatico per fibre sintetiche.
La DL50 del metotrexato somministrato per iniezione endovenosa nei ratti è di 14 mg/kg.

Parametri del prodotto di Guanidina cloridrato 99,5% CAS#50-01-1
| CAS | N. 50-01-1 |
| CID | 5742 |
| EINECS(EC#) | 200-002-3 |
| Formula molecolare | CH6ClN3 (isomero) |
| Inchi | InChI=1S/CH5N3.ClH/c2-1(3)4;/h(H5,2,3,4);1H |
| Chiave InChI | PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES canonico | C(=N)(N)N.Cl |
| SMILES degli isomeri | C(=N)(N)N.Cl |
| Densità | 1,18 g/mL a 25 °C(lit.) |
| Punto di fusione | 180-185 °C(lit.) |
| Punto di ebollizione | 132,9 °C a 760 mmHg |
| Indice di rifrazione | n20/D 1,465 |
| Punto di infiammabilità | 34,2 °C |
| Qualità Precisa | 95.025 |
| PSA | 75.89 |
| logP | 1.1409 |
| Solubilità | H2O: 6?M, limpido, incolore |
| Aspetto | Polvere secca; Polvere secca, liquido |
| Conservazione | Conservare a temperatura ambiente. |
| Proprietà Chimiche | Polvere cristallina bianca |
| Colore/Forma | Da bianco a leggermente giallo |
| Odore | Inodore |
| pH | 4,5-5,5 (100 g/l, H2O, 20 °C) |
| Solubilità in acqua | H2O: 2280 g/L (20 °C) |
| Stabilità | Stabile. Igroscopico. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
| Temperatura di conservazione | Conservare a temperatura ambiente. |

Applicazione del prodotto Metotrexato CAS#59-05-2
Trattamento della leucemia: Tradizionalmente, il trattamento veniva somministrato quotidianamente. Gli adulti assumono in genere 2,5–10 mg al giorno per via orale, con una dose totale di 50–150 mg. I bambini ricevono 1,25–5 mg al giorno. La pratica recente tende verso una terapia intermittente ad alte dosi, somministrata per via orale o intramuscolare due volte a settimana a 0,25–0,75 mg/kg per dose; agli adulti vengono generalmente somministrati 20–25 mg per dose. Per l'iniezione intratecale, il dosaggio è di 10–15 mg per volta per gli adulti, mentre i bambini ricevono 6–12 mg a seconda dell'età. Il trattamento viene solitamente somministrato una volta al giorno per 3 giorni, ripetuto ogni 4–8 settimane per il mantenimento o la prevenzione.
Coriocarcinoma: Agli adulti vengono generalmente somministrati 10–30 mg per via orale o intramuscolare una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Il ciclo di trattamento può essere ripetuto a seconda della risposta del paziente.
Tumori solidi: È preferibile l'infusione intra-arteriosa continua, combinata con la somministrazione intramuscolare intermittente di leucovorin (CF). Il dosaggio abituale è di 25–50 mg/giorno di questo prodotto, insieme a 6–9 mg di CF, somministrati per via intramuscolare ogni 4–6 ore.
Osteosarcoma: Si utilizza una terapia ad alte dosi in combinazione con la terapia di salvataggio con CF. Il dosaggio è generalmente di 3–20 g/m², disciolto in 500–1000 mL di soluzione di glucosio al 5% e infuso per via endovenosa nell'arco di 4 ore. Il CF viene iniziato 2–6 ore dopo l'infusione a 6–12 mg per via intramuscolare (o orale), ripetuto ogni 6 ore per un totale di 3 giorni. Per garantire una rapida eliminazione del farmaco, il primo giorno e ogni 1–2 giorni successivi si devono integrare elettroliti, liquidi e bicarbonato di sodio, mantenendo la diuresi al di sopra di 3000 mL al giorno e assicurando l'alcalinizzazione. La funzionalità epatica, la funzionalità renale, l'emocromo e i livelli plasmatici di metotrexato devono essere monitorati quotidianamente.
Psoriasi: A causa degli effetti collaterali significativi, è raramente utilizzato. Quando viene applicato, il dosaggio è di 1,25 mg per via orale per dose, 2–3 volte al giorno, con un ciclo di trattamento di 6–9 giorni.
